各位战友：
大家好，很愿意把我的故事分享给大家。
我是群里的春光天天明媚。今年49岁，从年11月发现卵巢肿瘤到现在已经五年多了。在这五年多的时间里，我做了一次开腹手术，化疗五次，共28个疗程，现在是第四次复发，仍在化疗中。除了化疗，吃过中药，艾坦，威克等。
这五年多来，我与它从相识到相知，再到相爱相杀，在与它朝夕相伴的日子里，从痛苦绝望，到了解接纳，再到乐观相向。在我和疾病斗争的过程当中，我和我的家人付出了极其巨大的代价，但酸甜苦辣咸都有，这才是生活该有的样子吧。
我想，许多人也一定是跟我一样，一路跌跌撞撞走下来的。现在我就将自己这些年的经历分享给大家。
发现这厮治卵巢，像感冒年11月份，我们单位组织体检，身上有几个囊肿，医生让随诊，也没太注意。年3月开始，感到身体有些疲惫，我想是因为孩子马上初三了，跟孩子操心劳累的吧！喜欢运动的我原来打羽毛球，改成了打乒乓球，减少一些运动量，我想这回好些吧。年五月，我仍然感到自己的疲惫并没有减轻，所以将午间的运动改为睡觉，可总是睡不够的样子。曾经，我也有那么一瞬间想过，“身上有了肿瘤，就会感到疲倦”，但马上被自己否定了。图片来源：摄图网年九月开学，学生说，老师你胖了，“肚子胖了”，我一笑而过，丝毫未引起注意。年9月28日，校运动会，我在铅球比赛中获得第一名，跳绳比赛中第三名。年十一假期结束，感觉胃部肚子发胀。同事说是因为东北这个月还没给暖气，天气阴冷，着凉了，建议我买点气滞胃痛冲剂喝喝，喝了半个多月，胀气的感觉，不降反升。年的10月份末，肚子很胀，医院了，正好又是学校的体检季，于是我第一波去做了体检。年11月初，到医大体检。做腹部彩超时，医生着急的说，你这肚子里什么东西，乱七八糟的，马上去前院门诊部挂妇科看看。我一听情况不妙就去医大门诊挂妇科。没有号，于是我又转去医大二院挂妇科，一顿检查后，被告知CA高，一千多，是卵巢肿瘤，马上住院，马上安排手术。我的五次战役易复发，但有药于是住院、手术、化疗。高级别浆液性腺癌，三期C，为了不造瘘，手术没有做到R0，肠子上20多厘米，没切净，这也可能就是我频繁复发的原因吧！那时也不懂啊。年11月8号准备手术。可7号我正常来了月经，手术推迟至一个星期后进行。（要不说卵巢Ca，这个病隐蔽性强呢，都要手术了，我月经还都是正常的！）术后第十天，我开始化疗，白蛋白紫杉醇加卡铂，因为我被医生判了只有三个月，所以我老公选择了当时最好最贵的药，一个疗下来自费需要将近三万，一共化疗六个，到年四月化疗结束。Ca，手术前多，手术后多，结束化疗时5.6。这次空窗期十个月。期间服中药。图片来源：摄图网年二月年前复查，CA升至9.6，年后就感到肚子不舒服，医院又测了一下，CA，了，于是医生又让化疗，多美素加奥沙利铂加口服艾坦。本次化疗四个，因血小板过低，停止化疗，CA结疗时5.8。本次停疗之后，空窗期十个月。期间再次服中药，并加上了艾坦。年三月，又是过完年一个月，CA从正常上升至多。这次我没有马上化疗，医院挂了几位医生的号，看看到底怎么办？还能不能手术？不能手术的话，是马上化疗还是拖一拖再化疗。我为什么会有这些想法呢？就是我复发之后进了不少病友群，听群里的姐妹和医生的交流，一位在中肿的战友说，Ca涨到多才化。于是我就选择了跟她说法一致的那位医生，医院就医，用药多西他赛加卡铂化疗八个。年底，化疗才结束，CA再次降到5.2。此次空窗期三个月。年三月，CA又超标了，这次我转到省肿瘤的中西医结合科，先吃了几个月中药加艾坦，后来又吃了四个疗程的威克加艾坦，先降又升，升至多，也就是到了年十月末开始化疗。用药紫杉醇，加奈达铂周疗。化疗两次后，CA降至正常，又减量化疗四个，至年三月结束，CA降至5.6。这次的方案是周疗，体感好。这一年孩子高三，老公也多次手术，身体不好，接送孩子都是我。本次空窗期七个月。期间服中药加艾坦。图片来源：摄图网年十月复查，CA再次升高。吃威克加艾坦两疗程无效，年底Ca升至多，再次开始化疗，用药，紫杉醇加顺铂周疗。疗效不错，两个疗下来CA降至正常值。现在已经化完四个，下周减量再化两个，本次战斗就结束啦！这里必须感谢我中西医结合科的医生武晓彬，她给我选择了这个方案，用药期间虽恶心呕吐吃不下饭，但我仍旧非常高兴，因为血象超级好。我最担心的血小板每次都正常。而以前的那些次化疗，血小板每次都会降低，最低一次降至28，打了9针升血小板的针，才升起来。加之去年好几个战友都因血小板过低，无法用药。所以我对血小板减少的恐惧，绝不是一点点。我的心路历程信医生，有依靠第一次术前，医生给我们即将手术的几位病人开了个小会，说我的手术必须开腹，开腹之后也不好说。言外之意，我的病比较严重。术前我想对医生表示一下，医生坚决不收。那时的我，坚定的认为是我已经病入膏肓，医生不好意思收。所以术前做CT，有PetCT，那冷冰冰的屋子，冷冰冰的机器，让我浮想联翩，我想那“冰柜”也会如此之冷，甚至比这更冷吧？术后我大姑姐来看我，哽咽两个字，“弟妹……”然后就泪如泉涌，马上转身离开病房。我又想，我命真的不久矣。那个时候的我变得敏感而又脆弱，经常偷听家人的谈话。有一次有朋友来看我，他们以为我睡着了，我偷听到他们谈话，说医生说我只能活三个月。老公因为医生的话，在楼梯间里当着他的家人和我的家人的面号啕大哭不已！图片来源：摄图网如果说，体检医生“肚子了乱七八糟，赶快去妇科门诊好好看看”的话，令我害怕，那么手术医生“只能活三个月”的话，就令我窒息和恐惧了。恐惧到什么程度，就是觉都不敢睡。那时只要一闭眼就做噩梦。梦见的都是先去的故人。有我的老师，我的姨夫，我的姥姥。还有很多次梦到过我爱人的老师。到现在都清楚的记得，姥姥坐在车上，我也要上去，可姥姥偏不让我上，最终没有跟姥姥同车而行。那时要想睡得安稳些，必须抱着老公的胳膊才行。蜷缩的身体至今也留着印记，就是身上的筋都缩了，硬的很，疼的很，到现在我每天都用刮痧板狠狠的按上几回。就在绝望与恐惧当中，我熬过了一个三个月，又一个三个月，可是绝望与恐惧的心，并没有时间的流逝而好转。每次见到红的花，绿的树，我都禁不住想明年的我，还能再见到他们吗？所以从那时起，我开始喜欢拍照，留个念想啊！自己的这种不安和焦虑也影响到了老公和孩子，为了使孩子获得更好的生存能力，我逼着正在读初三的孩子学做饭菜，甚至还因此打了孩子一个嘴巴！现在想想都后悔！我“熬”过了一个又一个“三个月”，直到年三月，医院。省肿瘤的王医生告诉我这个病的确容易复发，但“三个月”绝对是无稽之谈！有很多药可以选择。现在除了化疗，还有抗血管生成药，靶向药，还可以第二次，第三次甚至第n次手术！“真正能决定你生存期的，有可能是你有多少钱”。这是她的原话。图片来源：摄图网我虽没有太多的钱，但是她的话给我带来了希望，心中“三个月”那个结终于打开了！堵在胸口的那块巨石终于挪开去！真正的笑容终于的在我脸上绽放！让人又爱又恨的大实话呀！于是，自从年之后，我就把它当成感冒来治，感冒不也是这次治好了，下次不一定什么时候又光临了吗？从此生活中阳光再现！笑容再现！有病得谈钱坏情绪，得疏导在我五年多的治疗中，头两年我用的都是最好的自费药，但依然是每半年多就要复发。年转到省肿之后，我改用了基础的医保药，省下了许多钱。即使是这样，为了治病，我卖了房子，接受亲朋好友不少金钱上的资助。在不断治疗的路上，我还没有倒下，我还在蹒跚着，坚持着。而我身边有不少病友，有的只有30几岁，她们的孩子甚至还在上小学，就因为得掰着手指花钱，她们选择了放弃治疗！看着花朵一样的生命，在我眼前消失的时候，几多悲凉，几多无奈，几多感同身受！本次化疗，还有两个疗程就结束了，后期的维持治疗，我还不知道该怎么办？我有基因突变，我知道用上奥拉帕利当然是最好，但想想报销后，每月仍需自己负担0多块，想想刚刚读大学一年级的孩子，再想想缠绵于病榻之上，需要人力物力财力的老公，我真是，吃不起啊！我多希望吃奥拉每月需要我负担的是多，而不是0多！图片来源：摄图网这里我也希望国家医保局、省医保局、妇联等有关单位增加对卵巢癌患者的投入和帮助，将好药，如奥拉帕利、尼拉帕利、贝伐、艾坦、安罗、PD1等广泛纳入医保，并提高报销比例！让卵巢癌患者在不断复发的路上可以走得远些，再远些！我的几点体会三十年，妙妙妙！一，身体如有不适症状，马上就医，医院医院。二，手术医生很关键，手术做到R0最好。三，化疗用药还是从基础开始，陆续升级，毕竟我们这个疾病，是一个长期治疗的过程。钱还是需要我们考虑的重要问题之一。四，适当吃点中药，适当运动，可扶正固本提升免疫力。五，一定要找到集体，参与线上线下的医患者群活动，共同与疾病作斗争。疫情以来，有很多线上的讲座，我们可以学习一下。借此机会要感谢几位我的病友，姜姨，丽梅姐，赵姐，闫姐等等。感谢像觅健君这样的普及卵Ca知识，关心帮助我们我的医护工作者和相关人员！六，家属也要放轻松。我们有病，最累的其实是我们的家属，因为他们身体上对我们要进行陪伴，精神上还要给我们支柱的力量。七，有基因突变的，可遗传。在子女成年之后，最好也做个基因检测，做好防范。八，升白细胞血小板吃很重要，升白我喝牛尾汤，五红汤，吃牛骨髓，猪蹄炖*豆，炖泥鳅鱼等高蛋白食物等；升血小板我喝红花生衣水，猪血鸭血鹿血等，当然吃不上来，就得吃药扎针了！这几年下来，我觉得康复新液是个好药！图片来源：摄图网最后将自己中奖五年多来的一些体会稍作整理，与各位姐妹共勉:治卵巢，像感冒；易复发，但有药；信医生，有依靠；坏情绪，得疏导；笑一笑，免疫高；花样饭，七分饱；子午觉，要睡好；做运动，适当搞；走出门，朋友找；对家人，莫声高；二十年，小目标，三十年，妙妙妙！点击下方