特适纳
双氯芬酸钠缓释片
快速起效
持久镇痛
医保甲类，国家基药
缓解关节疼痛专业之选
抑制环氧化酶活性，阻断花生四烯酸向前列腺素的转化，达到消炎镇痛的功效。
适应症
1、缓解炎风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状；
2、各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼缩等；
3、急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。
药代动力学
口服吸收完全，与食物同服降低吸收率，缓释药口服后约4小时血药浓度达峰值，表现分布容积为0.12-0.55L/kg。药物半衰期约2小时，血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表现分布容积0.12-55Lkg大约50%在肝脏代谢，40%-65%从肾排出，35%从胆汁、粪便排出。长期应用未发现蓄积作用。
药理作用
双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂的结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。
*理作用
临床前*理研究:给大鼠口服双氯芬酸钠每日2mg/kg,长期观察，没有发现肿瘤发生率增加。一项对小鼠两年的研究中，每日用药2mg/kg,也未见到任何肿瘤易发倾向。各种突变研究没有发现双氯芬酸钠诱发基因突变。给大鼠用药每日4mg/kg，雌雄均未发生不育。
用法用量
用法用量：口服，本片须整片吞服，勿嚼碎。一次0.1g(1片)，一日一次。
临床应用特点
1、药效强，其镇痛、消炎、解热作用比阿司匹林强26--50倍，比吲哚美辛强2--2.5倍;
2、效果好，双氯芬酸钠口服吸收迅速，20分钟见效，服后1-2小时内血药浓度即达到峰值，消除快;3、使用方便，一天一片，作用持久，平稳释放24小时。4、不良反应较小，目前双氯芬酸钠已成为抗风湿及类风湿性关节炎的首选药物。
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